කැනමයිසින් පදනම CAS:8063-07-8
කැනමයිසින් පාදම සාමාන්යයෙන් අභ්යන්තර මාංශ පේශි හෝ අභ්යන්තර එන්නත් කිරීම හරහා පරිපාලනය කරනු ලබන අතර එය ප්රතිකාර කරනු ලබන ආසාදනයේ වර්ගය සහ බරපතලකම මත රඳා පවතී. කැනමයිසින් පාදම ප්රතිකාරයේ මාත්රාව සහ කාලසීමාව තීරණය කරනු ලබන්නේ රෝගියාගේ වයස, බර, වකුගඩු ක්රියාකාරිත්වය සහ ආසාදනය ඇති කරන නිශ්චිත බැක්ටීරියා වික්රියාව වැනි සාධක මත ය. කැනමයිසින් පාදම භාවිතා කිරීමට පෙර, සෞඛ්ය සේවා සපයන්නන් ආසාදිත බැක්ටීරියා වල සංවේදීතාව තහවුරු කිරීමට සහ ප්රතිජීවකයේ කාර්යක්ෂමතාව සහතික කිරීමට සුදුසු පරීක්ෂණ පැවැත්විය යුතුය. ප්රතිජීවක ප්රතිරෝධය වර්ධනය වීම වැළැක්වීම සහ ආසාදනය සාර්ථකව තුරන් කිරීම සහතික කිරීම සඳහා රෝගීන්ට නියමිත මාත්රා ක්රමය දැඩි ලෙස පිළිපැදීමට සහ සම්පූර්ණ ප්රතිකාර ක්රමය සම්පූර්ණ කිරීමට උපදෙස් දෙනු ලැබේ. කැනමයිසින් පාදම චිකිත්සාව අතරතුර නෙෆ්රොටොක්සිසිටි සහ ඔටෝටොක්සිසිටි වැනි විභව අතුරු ආබාධ නිරීක්ෂණය කිරීම ඉතා වැදගත් වේ. ඕනෑම අහිතකර ප්රතික්රියාවක් වහාම හඳුනා ගැනීම සඳහා වකුගඩු ක්රියාකාරිත්වය සහ ශ්රවණය පිළිබඳ නිතිපතා තක්සේරු කිරීම් අවශ්ය විය හැකිය. නිෂ්පාදක මාර්ගෝපදේශ අනුගමනය කරමින් කැනමයිසින් පාදම නිසි ලෙස ගබඩා කිරීම, ආරක්ෂිතව හැසිරවීමේ පිළිවෙත් සහ භාවිතයට නොගත් ඖෂධ නිවැරදිව බැහැර කිරීම ඖෂධ ස්ථායිතාව පවත්වා ගැනීමට සහ ක්ෂුද්ර ජීවී ප්රතිරෝධය වැළැක්වීම සඳහා අත්යවශ්ය වේ. කැනමයිසින් පාදම භාවිතය සම්බන්ධයෙන් සෞඛ්ය සේවා වෘත්තිකයෙකුගෙන් මග පෙන්වීමක් ලබා ගැනීම ප්රශස්ත චිකිත්සක ප්රතිඵල ලබා ගැනීම සහ සංකූලතා අවදානම අඩු කිරීම සඳහා අත්යවශ්ය වේ.
| සංයුතිය | C18H38N4O15S හඳුන්වා දීම |
| තක්සේරුව | 99% |
| පෙනුම | සුදු කුඩු |
| CAS අංකය. | 8063-07-8 හඳුන්වා දීම |
| ඇසුරුම් කිරීම | කුඩා හා තොග වශයෙන් |
| රාක්ක ආයු කාලය | අවුරුදු 2 ක් |
| ගබඩාව | සිසිල් සහ වියළි ප්රදේශයක ගබඩා කරන්න |
| සහතික කිරීම | අයිඑස්ඕ. |
